Skip to content

sante sądowa bytom

2 miesiące ago

153 words

Analizy case-control zostały wzbogacone o osoby o wysokim ryzyku. funkcje, takie jak otyłość i podwyższony poziom glukozy na czczo. Zatem w celu oceny uogólnienia wyników w bardziej niejednorodnej kohorcie, przeprowadziliśmy profilowanie metaboliczne na dodatkowych 1561 losowo wybranych osobników z kohorty Badania Potomków FHS. Zgodnie z oczekiwaniami, osoby w rozszerzonej próbce miały niższą średnią glikemię na czczo i BMI w porównaniu z oryginalnymi próbkami kontrolnymi przypadku (przedstawione w Tabeli 1). W wieloczynnikowych analizach regresji Cox skorygowanych o wiek, płeć, glikemię na czczo i BMI, poziomy 2-AAA pozostały związane z przyszłym rozwojem cukrzycy (skorygowany iloraz szans 1,37 na przyrost SD, P = 0,0003; Tabela 4). Wyniki nie uległy zmianie, gdy modele zostały dodatkowo skorygowane o szacunkową szybkość filtracji kłębuszkowej. Dyskryminacja modeli została oceniona przy użyciu poprawy klasyfikacji netto (NRI) i statystyki C. PIB był bardzo istotny przy porównywaniu modeli zi bez 2-AAA (0,36, 95% CI, 0,22 do 0,49; P <0,0001). Wzrost statystyki C był niewielki (0,91 do 0,92, P = 0,11), głównie ze względu na bardzo wysoką wartość wyjściową (11). Tabela 4Związki poziomów 2-AAA z ryzykiem przyszłej cukrzycy w całej próbce i podgrupach W całej próbce kohortowej osoby z 2-AAA wartościami w najwyższym kwartylu miały około 2-krotne ryzyko zachorowania na cukrzycę w porównaniu z osobami w najniższy kwartyl (tabela dodatkowa 3). Ryzyko to było porównywalne do obserwowanego u osób z wartościami insuliny i HbA1c w górnym kwartylu i niższym niż ryzyko obserwowane u osób w górnym kwartylu BMI lub na czczo. Dodatkowe dostosowanie w przypadku obecności prediabetes (zdefiniowane jako HbA1c 5,7%. 6,4% lub stężenie glukozy na czczo 100. 125 mg / dl) nie zmieniło wyników ani w próbkach FHS, ani w próbkach MDC. Przeprowadziliśmy również oddzielne analizy w podgrupach osób bez i z prediabetes (Tabela 4). Nasze odkrycia w FHS były podobne u osób bez prediabetes (n = 781, współczynnik ryzyka przystosowany do wielu czynników na przyrost SD, 1,56, 95% CI 1,04. 2,35) i osoby z prediabetes (n = 696, 1,42, 1,18. 1,70), wskazujące, że wartość predykcyjna 2-AAA nie była ograniczona do osób z prediabetes. W MDC prawie identyczne wyniki uzyskano również w obu podgrupach (stan przedcukrzycowy: OR 1,93 [1,09-3,42] vs bez stanic przedcukrzycowych: 1,82 [1,06. 3,12]). Wartości normatywne dla poziomów 2-AAA w kohorcie FHS wyszczególniono w Tabeli dodatkowej 4. Badania 2-AAA u myszy i tkanek. Najpierw zbadaliśmy wpływ diety w stylu zachodnim na poziomy krążących 2-AAA u myszy. Zwierzęta karmione dietą wysokotłuszczową (HFD) miały 33% wzrost wyjściowych stężeń glukozy i 17% wzrost poziomu insuliny po 4 tygodniach. Krążące poziomy 2-AAA były o 51% wyższe u zwierząt na HFD w porównaniu z tymi karmionymi standardową karmą dla dzieci (SCD) (n = 11 myszy na grupę, P = 0,01). Używając standardu izotopowo znakowanego i MS, sprawdziliśmy, że zawartość 2-AAA była nieistotna zarówno w HFD, jak i SCD (dane nie pokazane). Następnie ustaliliśmy, czy 2-AAA może odgrywać rolę dodatkową lub kompensacyjną w homeostazie glukozy, wykonując badania interwencyjne 2-AAA u myszy. Cztery kohorty 24 samców myszy C57BL / 6 weszły do protokołu badania w 6 tygodniu życia. Dwie kohorty otrzymały SCD, a dwie kohorty otrzymały HFD. Połowa myszy przypisanych do każdej diety otrzymywała 2-AAA (500 mg / kg masy ciała / d) przez wodę pitną przez 5 tygodni. Myszy suplementowane 2-AAA miały o 33% wyższe poziomy tego metabolitu w osoczu w ciągu tygodnia leczenia (P = 0,018). Stwierdzono konsekwentnie niższy wyjściowy poziom glukozy na czczo u myszy traktowanych 2-AAAp w obu dietach (P <0,001 przy dwuczynnikowej analizie ANOVA po 5 tygodniach; Figura 1) [podobne: olx augustow, przetoka okołoodbytnicza, pasożyty wewnętrzne ]

0 thoughts on “sante sądowa bytom”