Skip to content

przychodnia lekarska kraków galla

4 miesiące ago

417 words

przedłużyć ich wcześniejsze ustalenia wskazujące, że deoksyrybifolipidy są toksyczne dla hodowanych neuronów czuciowych (14), wykazując, że doustna suplementacja l-alaniną zaostrza neuropatię myszy transgenicznych C133W (16). Myszy suplementowane l-alaniną pomiędzy 3 a 9 miesiącem życia miały wyższe progi sensoryczne niż nietraktowane myszy transgeniczne, a nie mielinizowane i mielinizowane aksony w nerwie kulszowym miały zwykle mniejsze średnice (16). Pozostaje jednak rygorystycznie wykazać, że L-alanina nasila utratę aksonów (która powinna być zależna od wieku i długości). I odwrotnie, a co ważniejsze, Garofalo i in. stwierdzono, że doustna suplementacja 1-seryną poprawiła neuropatię myszy transgenicznych C133W (16). Myszy leczone pomiędzy 2 a 12 miesiącem życia miały lepsze wyniki w skali rotarod niż nietraktowane myszy transgeniczne. U myszy leczonych między 3 a 15 miesiącem życia, wzrosła zarówno średnica zarówno mielinowanych, jak i mielinowych aksonów, grubość osłonek mielinowych wzrosła, a liczba niemechinowanych aksonów została zachowana w porównaniu z nieleczonymi myszami transgenicznymi. Zgodnie z oczekiwaniami, manipulacja dietetyczna zmieniła względne poziomy L-alaniny i L-seryny: myszy transgeniczne C133W karmione L-alaniną lub L-seryną miały odpowiednio obniżone lub zwiększone proporcje L-seryny / L-alaniny, zarówno w osoczu jak i w kuli ziemskiej. nerw. Ponadto, zaledwie 3 dni suplementacji L-seryną zmniejszyło ilość deoksyrybifolipidów w osoczu do poziomów porównywalnych z tymi wykrytymi u myszy typu dzikiego. W badaniu pilotażowym Garofalo i in. rozszerzyła te wyniki na pacjentów z HSAN1 (16). Do badania zakwalifikowano 14 pacjentów (w wieku 24. 76 lat), którzy mieli mutację C133Y w SPTLC1 i byli objawowi przez 4-52 lata. Pacjenci otrzymywali 200 lub 400 mg / kg 1-seryny dziennie przez 10 tygodni. Autorzy doustnej L-seryny nie wspominają o żadnych skutkach ubocznych, a obie dawki obniżały poziom deoksyrybingolipidów w osoczu na czas trwania leczenia (16). Poprawa kliniczna nie była miarą wyniku i nie byłaby oczekiwana ze względu na krótki czas leczenia w porównaniu z długim czasem trwania objawów i stopniem neuropatii. Należy wykonać próbę kliniczną L-seryny. Ustalenia Garofalo et al. (16) stanowią ważny postęp dla osób, które mają HSAN1, a informacje o potencjalnym leczeniu CMT będą odbijały się echem w społeczności CMT. Będzie wiele telefonów i e-maili od pacjentów, którzy mają inne postacie CMT, a nawet inne rodzaje neuropatii, więc pozwólcie mi przewidzieć odpowiedzi na niektóre z ich pytań tutaj: l-seryna jest mało prawdopodobne, aby pomóc pacjentom, którzy mieć inne formy neuropatii, w tym inne formy CMT; 1-seryny nie udowodniono jeszcze, aby pomagała pacjentom z HSAN1
[patrz też: olx czechowice, akson szczecin, olx augustow ]

0 thoughts on “przychodnia lekarska kraków galla”

  1. [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: rehabilitacja dzieci[…]