Skip to content

pasaż ursynowski 9 stomatologia

4 miesiące ago

500 words

Eksperymenty przeprowadzono przez inkubację wysepek w ml buforu do sekrecji zawierającego 2,5 lub 11,1 mmol / l glukozy w obecności lub przy braku 30 .M 2-AAA przez 6 godzin w temperaturze 37 ° C, 5% CO2, podobnie do warunków dla komórki BTC6. Insulinę badano przy użyciu systemu testu Meso Scale Discovery Multi-Array dla całkowitej insuliny myszy / szczura. Wydzielanie znormalizowano do zawartości insuliny w wysepce. Ludzkie wysepki. Ludzkie wysepki zostały dostarczone przez Program Przeszczepu Wysepek Klinicznych (University of Alberta) i wyizolowane z trzustek ze zwłok z odpowiednią zgodą dawcy przy użyciu podobnych procedur jak opisano dla mysich wysepek. W przypadku testów wydzielania insuliny, 25 ludzkich wysepek umieszczono w każdej probówce do mikrowirówki i inkubowano w buforze wydzielającym wysepki zawierającym 120 mmol / l NaCl, 5 mmol / l KCl, mmol / l CaCl2, 1,2 mmol / l MgCl2, 24 mmol / l NaHCO3. , 10 mmol / l HEPES i 2,8 mmol / l glukozy, barbotowano z 95% O2 / 5% CO2 i uzupełniono 0,5% (wag./obj.) BSA. Eksperymenty przeprowadzono przez inkubowanie wysepek w ml buforu sekrecyjnego w obecności lub nieobecności 30 .M 2-AAA zawierającego 2,5 lub 11,1 mmol / l glukozy przez godzinę w 37 ° C, 5% CO2. Insulinę badano przy użyciu systemu testu wielowarstwowego Meso Scale Discovery dla ludzkiej insuliny. Wydzielanie znormalizowano do zawartości insuliny w wysepce. Statystyka W badaniach na ludziach stężenia metabolitów zostały przekształcone w logarytm, aby zredukować heteroscedastyczność różnic w kontroli przypadku. Początkowo, porównano przypadki z dopasowanymi pod względem dopasowania kontrolami, stosując sparowane testy t. Do analizy replikacji uznawaliśmy ustalenia dotyczące metabolitów o wartości P mniejszej niż 0,01. Przeprowadziliśmy analizy regresji logicznej warunkowej (dopasowane pary), odnosząc wartości wyjściowych metabolitów do przyszłego ryzyka cukrzycy. Metabolity traktowano jako zmienne ciągłe i kategoryczne. Dostosowaliśmy się do wieku, płci, BMI i glikemii na czczo. W dodatkowych analizach skorygowaliśmy dalej historię rodzicielską, triglicerydy w surowicy, cholesterol HDL, nadciśnienie, spożycie białka dietetycznego, aminokwasy i całkowitą kaloryczność. Analizy podgrup przeprowadzono u osób z prediabetes i bez nich, definiowanych jako HbA1c 5,7%. 6,4% lub stężenie glukozy na czczo 100. 125 mg / dl; klasyfikacja stanu przedcukrzycowego nie była związana z oznaczeniem przypadku, które opierało się wyłącznie na tym, czy uczestnik rozwinął jawną cukrzycę po wstępnym badaniu. Jako wartość istotną w połączonych analizach zastosowano próg wartości P z korekcją Bonferroniego 7 × 10. 4 (= 0,05 / 70). Do oceny dyskryminacji modelu wykorzystaliśmy statystykę C i NRI, jak opisano wcześniej (11). Wyliczyliśmy korelacje Pearsona pomiędzy stężeniami metabolitów a innymi miarami biochemicznymi działania insuliny: insulinę na czczo, HOMA-IR i HOMA-B (28). Następnie ocenialiśmy, czy stężenia metabolitów przewidują ryzyko narastająco w stosunku do innych środków biochemicznych. Wszystkie analizy w kohortach ludzkich przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS Statistical Software (wersja 9.3). W przypadku badań na zwierzętach wszystkie dane wyrażono jako średnie z kreskami błędów przedstawiającymi SEM. Porównanie punktów końcowych przeprowadzono za pomocą niesparowanego dwustronnego testu ucznia. Do badań przebiegu w czasie użyto jednokierunkowej ANOVA z powtarzanymi pomiarami. P <0,05 uznano za znaczący. W badaniach nad hodowlą komórkową odpowiedź na dawkę 2-AAA była oceniana przez niesparowaną 1-drożną ANOVA przy użyciu testu wielokrotnego porównania Dunneta w celu określenia poziomu istotności poszczególnych dawek 2-AAA. Do porównania różnic między komórkami kontrolnymi a komórkami leczonymi metabolitami zastosowano niesparowany test t za pomocą korekcji Welch dla nierównych wariancji. P <0,05 uznano za znaczący. Wszystkie analizy do badań na zwierzętach i hodowlach komórkowych przeprowadzono przy użyciu GraphPad Prism (v 5.02). Zatwierdzenie badania Ludzkie protokoły badań profilowania metabolitów zostały zatwierdzone przez Institutional Review Boards w Boston University Medical Center, Massachusetts General Hospital i Lund University, a wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę. Wszystkie eksperymenty na zwierzętach zostały zatwierdzone przez Podkomitet ds. Badań nad zwierzętami w Szpitalu Ogólnym w Massachusetts. Materiały uzupełniające Przegląd danych uzupełniających Podziękowania Ta praca została wsparta kontraktem NIH NO1-HC-25195, R01-DK-HL081572, Fundacją Leducq, kanadyjskimi instytutami badań nad zdrowiem oraz American Heart Association. PE Light otrzymał finansowanie badań jako posiadacz katedry dr Charles A. Allard w Diabetes Research. Przypisy Konflikt interesów: RE Gerszten, RS Vasan, MG Larson i TJ Wang są wymieniane jako wynalazcy monet w zgłoszeniu patentowym dotyczącym prognozowania cukrzycy. JC Florez otrzymał honoraria doradcze od Novartis, Lilly i Pfizer. PE Light otrzymał doradztwo honorowe od firmy Merck. Informacje referencyjne: J Clin Invest. 2013; 123 (10): 4309. 4317. doi: 10,1172 / JCI64801. Obecny adres Thomasa J. Wanga to: Wydział Medycyny Kardiologicznej, Uniwersytet Vanderbilt, Nashville, Tennessee, USA. [więcej w: osa a pszczoła, penire plus opinie, przerzuty do kości ]

0 thoughts on “pasaż ursynowski 9 stomatologia”