Debiut racjonalnego leczenia odziedziczonej neuropatii

Dziedziczne neuropatie są powszechnymi stanami neurologicznymi charakteryzującymi się postępującą utratą funkcji motorycznych i / lub sensorycznych. Nie ma skutecznych metod leczenia. Wśród wielu dziedzicznych neuropatii dominują mutacje w palmitoilotransferazie seryny, podjednostce o długim łańcuchu zasadowym (SPTLC1), które powodują dziedziczną neuropatię czuciową i autonomiczną typu (HSAN1). Przez włączenie l-alaniny zamiast 1-seryny zmutowana związana z HSAN1a palmitoilotransferaza serynowa wytwarza deoksyrybingolipidy, które uważa s...

Na tkaninie ludzkiego ciała: Book I: Kości i chrząstki

Książka ta, autorstwa Andreasa Vesaliusa, została po raz pierwszy opublikowana w 1543 roku. Znany jest grubym anatomom i historykom medycyny jako pierwszy naukowo oparty podręcznik o ludzkiej anatomii. Wraz z książką Kopernika opisującą heliocentryczny wszechświat, jest ona uznawana za jedną z dwóch głównych naukowych rozpraw wczesnego renesansu. Książka Vesaliusa została wydana po łacinie w 1543 roku, ale nigdy wcześniej nie została przetłumaczona na język angielski. Tłumacz i jego współpracownik opracowali doskonałe tłumaczenie, kt...

Interferon Alfa-2b w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryną w leczeniu nawrotu przewlekłego zapalenia wątroby typu C ad

Pacjenci zostali losowo przydzieleni do leczenia za pomocą scentralizowanego algorytmu komputerowego, który stratyfikował zapis w zależności od obecności marskości, wysokiego poziomu HCV RNA w surowicy i genotypu HCV - z których wszystkie zmniejszają odpowiedź na interferon.24,25 Leczenie składało się z 24 tygodnie podskórnego interferonu alfa-2b w dawce 3 milionów jednostek trzy razy w tygodniu plus doustna rybawiryna (Rebetron, Schering-Plough), podawana dwa razy dziennie w całkowitej dziennej dawce 1000 mg (dla pacjentów ważących 75 kg lub...

Budowa przebijaka gruntu typu KRET 100Pl

Argumenty prof. Annasa przeciwko klonowaniu (wydanie z 9 lipca) pokazują, dlaczego należy zakazać terminu klonowanie , a termin transfer genetyczny komórki somatycznej powinien zostać zastąpiony. Wiele z jego argumentów zakłada, że osoba stworzona przez transfer genetyczny komórki somatycznej będzie miała taki sam fenotyp jak źródło lub większość rodziców w to wierzy. Pierwsze założenie jest fałszywe; jeśli chodzi o te drugie, powinniśmy edukować ludzi o prawdzie, a nie tworzyć prawa oparte na fałszywych rzeczach, w które wierzą....

Najnowsze zdjęcia w galerii cel-szczecin:

300#pasożyty wewnętrzne , #pęcherzowe oddzielanie się naskórka , #pecherzyca , #pekan , #penire plus opinie , #ph metria , #picie oleju lnianego , #płatki jaglane właściwości , #płesznik , #pluskwy ugryzienia ,