rossmann ropczyce

Proteazy czynnika von Willebranda w trombotycznej trombocytopenicznej Purpurze i zespole hemolityczno-mocznicowym ad 8

Nasze wyniki sugerują zatem, że ani nieprawidłowość strukturalna czynnika von Willebranda, prowadząca do jej odporności na specyficzną proteazę rozszczepiającą czynnik von Willebranda, ani niedobór proteazy, nie bierze udziału w patogenezie nabytego lub rodzinnego zespołu hemolityczno-mocznicowego. Nasze wyniki pokazują, że pacjenci z niezwiązaną z zakrzepicą plamicą małopłytkową mają nabytą niedobór proteazy rozszczepiającej czynnik von Willebranda, która jest spowodowana mechanizmem aut...

Więcej »

Zatorowość płucna

W swoim artykule na temat zatorowości płucnej dr Goldhaber (wydanie z 9 lipca) stwierdza, że niefrakcjonowana heparyna stanowi kamień węgielny leczenia i wspomina frakcjonowaną lub niskocząsteczkową heparynę tylko w dyskusji na temat zapobiegania. Niemniej jednak, przeprowadzono dwa randomizowane badania kliniczne u pacjentów z zatorowością płucną, z których wynika, że heparyna drobnocząsteczkowa jest tak samo skuteczna jak heparyna niefrakcjonowana pod względem częstości nawrotów, poważnych p...

Więcej »

Porównanie powtarzających się wysokich dawek i powtarzanych standardowych dawek epinefryny do zatrzymania akcji serca poza szpitalem ad

Wszyscy pacjenci w wieku 18 lat i starsi, którzy mieli zatrzymanie akcji serca poza szpitalem, kwalifikowali się do włączenia do badania. Zatrzymanie serca zostało zdefiniowane jako brak zarówno oddychania spontanicznego, jak i wyczuwalnego tętna. Pacjenci z zatrzymaniem krążenia zostali włączeni do badania, jeśli pozostawali w migotaniu komór pomimo trzech kolejnych przeciwzrostowych lub gdy mieli asystolię lub bezotoczkową aktywność elektryczną (zdefiniowaną jako dowolny zorganizowany zespół el...

Więcej »

Wyniki pięcioletnie po usunięciu z pompy lub wszczepieniu pomostowania tętnicy wieńcowej w obrębie pompy

Aksopatopatie są grupą klinicznie zróżnicowanych zaburzeń charakteryzujących się postępującą degeneracją aksonów określonych neuronów. W dziedzicznej paraplegii spastycznej (HSP) aksony korowych neuronów ruchowych ulegają degeneracji i powodują zaburzenia ruchowe spastyczne. HSP jest związany z mutacjami w kilku loci znanych łącznie jako spastyczne geny paraplegii (SPG). Zidentyfikowaliśmy heterozygotyczną delecję białka receptora białka (REEP1) u pacjenta cierpiącego na autosomalnie dominuj...

Więcej »
http://www.exspres-przewozosob.com.pl 751# , #monocytopenia , #rossmann ropczyce , #suplement diety na trądzik , #narysowane brwi , #antyoksydanty wikipedia , #ostry ból brzucha po prawej stronie , #pokazywanie sie nago , #choroba dżuma , #depresja maskowana objawy fizyczne ,