akson szczecin

gajewski konin laryngolog

Udział PON1 w korzystnych funkcjach związanych z HDL rozciąga się również na badania in vivo, ponieważ myszy PON1 KO wykazują zwiększoną podatność na rozwój miażdżycy naczyń (19) i odwrotnie, myszy transgeniczne Pon (Tg) wykazują zarówno ochronę przed rozwojem miażdżycy tętnic, jak i zmniejszone ogólnoustrojowe pomiary utleniania (20). Ponadto ostatnie badania na ludziach wykazują uderzającą korelację między wielokrotnymi ogólnoustrojowymi pomiarami stresu oksydacyjnego i pomiarami aktywności PON1 w surowicy (15), a zmniejszona ogólnoustrojowa aktywność PON1 zwiastuje zwiększone ryzyko prospe...

Porównanie powtarzających się wysokich dawek i powtarzanych standardowych dawek epinefryny do zatrzymania akcji serca poza szpitalem

Epinefryna pozostaje pierwszorzędowym lekiem adrenergicznym stosowanym do zatrzymania krążenia, ale dawka pozostaje kontrowersyjna.1-3 Niemal wszystkie badania eksperymentalne sugerują, że wysokodawkowa adrenalina jest bardziej skuteczna niż obecnie zalecane dawki; wyższe dawki zwiększają przepływ krwi w mięśniu sercowym i mózgu oraz zwiększają przeżywalność u zwierząt.4-9 Natomiast, z wyjątkiem niedawnego międzynarodowego badania, 10 wieloośrodkowych badań klinicznych zasadniczo nie wykazało żadnej różnicy w wynikach między dawkami standardowymi i wysokimi. 11,12 Francuskie badanie wykazało nieis...

Mutacje w genie Connexin 26 (GJB2) wśród Żydów aszkenazyjskich z nieprzytomną recesywną głuchotą

Wrodzona głuchota występuje u około na 1000 żywych urodzeń, a 50 procent z tych przypadków jest dziedziczna1. Niegłoskowa, recesywna głuchota, określana jako brak słuchu bez innych powiązanych cech klinicznych, odpowiada za około 80 procent przypadków dziedzicznej głuchoty.1 istnienie co najmniej 20 genów, które w przypadku mutacji powodują, że głuchota recesywna nie została potwierdzona w badaniach genetycznych, chociaż większość tych genów nie została jeszcze zidentyfikowana.2 Badania populacyjne sugerują, że prawdopodobnie istnieje więcej takich osób.1, 3-8 Ostatnio wykazano, że mutacje w gen...

akson szczecin

Spośród 199 pacjentów, u których utrzymująca się odpowiedź wirusologiczna, 176 (88 procent) miało utrzymujące się normalne stężenia aminotransferazy alaninowej w surowicy. Średnie (. SD) zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej w surowicy po leczeniu u pozostałych 23 pacjentów (12 procent) było 1,6 . 0,1 razy większe od górnej granicy normy. Osiemnaście procent pacjentów (39 z 215) z utrzymującą się odpowiedzią biochemiczną miało uporczywie wykrywalny HCV RNA w surowicy. Odsetek pacjentów, u których utrzymywały się odpowiedzi wirusologiczne u osób z utrzymującą się odpo...

Najnowsze zdjęcia w galerii akson szczecin :



Mikroby Munchausena

Zakażenie wywołane przez pacjenta jest trudnym problemem.1 Rozpoznanie często się opóźnia, ponieważ obiektywne oznaki są nieobecne. Laboratorium mikrobiologiczne może dostarczyć wskazówek diagnostycznych.2
Tabela 1. Tabela 1. Bakterie zidentyfikowane w 13 hodowlach krwi i 48 hodowlach próbek ran. 30-letni pacjent, pomocnik pielęgniarki, został przeniesiony z innego szpitala z historią nawracających epizodów septycznego zapalenia stawów prawej kostki. Przez okres 3 lat była hospitalizowana przez 168 dni i przeszła 15 interwencji chirurgicznych. W sumie 72 próbki ran (w tym próbki biopsyj...

The Trembling Mountain: osobiste konto kuru, kanibali i choroby szalonych krów

Ta książka jest rzekomo osobistym opisem gruntowej pracy badań terenowych - doświadczenia za względnie sterylnymi dokumentami, które pojawiają się w naszych medycznych, zdrowotnych i antropologicznych dziennikach. Kto nie marzył o wyruszeniu w ostatnie dziewicze pustkowia, by żyć wśród ludzi z epoki kamienia, czy to w imię nauki, wzniosłych ideałów, czy indywidualnych wyzwań. Autor spędził rok w gronie przedludzkich ludzi w odległych wyżynach Papui Nowej Gwinei, badając, w jaki sposób kuru, rzadka infekcyjna choroba prionowa (białko) jest przenoszona i jak długo trwa inkubacja, aby powoli zniszczy...

Proteazy czynnika von Willebranda w trombotycznej trombocytopenicznej Purpurze i zespole hemolityczno-mocznicowym ad 6

Wszystkich 10 pacjentów z rodzinnym zespołem hemolityczno-mocznicowym miało prawidłową aktywność proteazy (Rycina i Tabela 2). Nie wykryto niedoboru proteazy rozszczepiającej czynnik von Willebranda u 120 osób zdrowych (dane nieukazane). W próbkach osocza od pięciu pacjentów z rodzinnym zespołem hemolityczno-mocznicowym (pacjenci 45, 46, 50, 51 i 52) i siedmiu pacjentów z niezwiązanym zespołem hemolityczno-mocznicowym (pacjenci 27, 28, 29, 30, 31, 32 i 35 ), czynnik von Willebranda został całkowicie zdegradowany przez proteazę rozszczepiającą czynnik von Willebranda (dane nie pokazane). Aktywność prote...